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一、项目基本情况

项目编号：KMZC2025-G1-00815-YNMY-0024

项目名称：昆明市五华区人民医院采购新医院检验室和病理室设备

预算金额（万元）：865

最高限价（万元）：865

采购需求：本次采购内容包括全自动生化分析仪、全自动凝血分析仪、全自动免疫分析仪、全自动血液分析仪、智能采血管理系统、病理室设备（具体采购内容及要求详见采购文件第五章“采购需求”）。注：1.根据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）和《节能产品政府采购品目采购清单》（财库〔2019〕19号）文的规定，供应商须提供高清叫号显示屏、采血窗口叫号屏、系统安装专用电脑的国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《中国节能产品认证证书》，否则按否决投标处理。2.根据《市场监管总局关于优化强制性产品认证目录的公告》（2020年第18号）的规定，供应商须提供用户终端一体机、回执单打印机、自助取号机、系统安装专用电脑、高清叫号显示屏、采血窗口叫号屏的CCC《中国国家强制性产品认证证书》，否则按否决投标处理;

合同履行期限：标段1:合同签订后60日历天内完成供货、安装、调试以及交货验收等所有工作。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1：无；（1）昆明市五华区人民医院采购新医院检验室和病理室设备：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1】 供应商若为代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须具备市级及以上食品药品监督管理部门核发的有效的《医疗器械经营许可证》或经食品药品监督管理部门备案，以及所投产品制造商的《医疗器械生产许可证》和所投产品的《医疗器械注册证》；供应商若为制造商且所投产品为医疗器械的，须具备市级及以上食品药品监督管理部门核发的有效的《医疗器械生产许可证》和所投产品的《医疗器械注册证》。其中，《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》的经营或生产范围须覆盖所投产品。注：根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相应资质，并提供真实的证明材料，其它不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。