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一、项目基本情况

项目编号：[230001]XHTC[TP]20250001

项目名称：治未病设备、检验设备及结肠透析机采购

采购方式：竞争性谈判

预算金额：577,400.00元

采购需求：

合同包1(采购一包):

合同包预算金额： 388,400.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	中医器械设备	艾灸仪	15(台)	详见采购文件	32,700.00	-
1-2	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	特定电磁波治疗器	10(台)	详见采购文件	4,000.00	-
1-3	医用电子生理参数检测仪器设备	全自动医用血压计	1(台)	详见采购文件	26,700.00	-
1-4	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	痉挛肌低频治疗仪	1(台)	详见采购文件	11,000.00	-
1-5	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	交变磁场治疗仪	1(台)	详见采购文件	90,000.00	-
1-6	医用电子生理参数检测仪器设备	动态心电记录仪	16(台)	详见采购文件	224,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限： 自合同签订后12个月内

合同包2(采购二包):

合同包预算金额： 75,500.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	结肠透析机	1(套)	详见采购文件	67,800.00	-
2-2	其他医疗设备	脉冲电疗仪	20(台)	详见采购文件	7,700.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限： 自合同签订后12个月内

合同包3(采购三包):

合同包预算金额： 113,500.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	临床检验设备	血液冷藏箱	1(台)	详见采购文件	33,000.00	-
3-2	临床检验设备	医用低温保存箱	1(台)	详见采购文件	23,500.00	-
3-3	临床检验设备	医用冷藏保存箱	1(台)	详见采购文件	14,000.00	-
3-4	临床检验设备	血库专用自动平衡离心机	1(台)	详见采购文件	13,000.00	-
3-5	临床检验设备	低速离心机	1(台)	详见采购文件	17,000.00	-
3-6	临床检验设备	全自动动态血沉分析仪	1(台)	详见采购文件	13,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限： 自合同签订后12个月内

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包2(采购二包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包3(采购三包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(采购一包)特定资格要求如下:

(1)（1）潜在供应商为医疗器械经销企业的，拟供产品属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料；拟供第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》；所投第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》。 （2）潜在供应商为医疗器械生产企业的，拟供产品属于第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》和拟供产品的备案证明材料；拟供产品属于第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》和拟供产品的《医疗器械注册证》。 （3）提供以上文件清晰扫描件或复印件，不属于医疗器械的不需要提供。

合同包2(采购二包)特定资格要求如下:

(1)（1）潜在供应商为医疗器械经销企业的，拟供产品属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料；拟供第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》；所投第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》。 （2）潜在供应商为医疗器械生产企业的，拟供产品属于第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》和拟供产品的备案证明材料；拟供产品属于第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》和拟供产品的《医疗器械注册证》。 （3）提供以上文件清晰扫描件或复印件，不属于医疗器械的不需要提供。

合同包3(采购三包)特定资格要求如下:

(1)（1）潜在供应商为医疗器械经销企业的，拟供产品属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料；拟供第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》；所投第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》。 （2）潜在供应商为医疗器械生产企业的，拟供产品属于第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》和拟供产品的备案证明材料；拟供产品属于第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》和拟供产品的《医疗器械注册证》。 （3）提供以上文件清晰扫描件或复印件，不属于医疗器械的不需要提供。