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一、项目基本情况

项目编号:11010825210200047496-XM001

项目名称:北京市海淀医院-国家公立医院改革与高质量发展示范项目-研究型病房建设项目医疗设备购置

预算金额:345.916 万元(人民币)

采购需求:

包号	品目号	标的名称	数量	单位	分品目预算单价金额(元)	分品目预算合计金额(元)	采购包预算金额(万元)	简要技术需求或服务要求
1	1-1	全自动核酸提取仪	1	台	100,000.00	100,000.00	45.51	详见第五章《采购需求》
1-2	低温高速离心机	1	台	50,000.00	50,000.00
1-3	低速离心机	2	台	15,000.00	30,000.00
1-4	液氮存储罐	2	台	40,000.00	80,000.00
1-5	移液器	22	把	500.00	11,000.00
1-6	移液器	8	把	2,100.00	16,800.00
1-7	电热恒温水浴锅	2	台	5,000.00	10,000.00
1-8	超微量分光光度计	1	台	60,000.00	60,000.00
1-9	梯度PCR仪	1	台	50,000.00	50,000.00
1-10	电泳设备	2	套	5,000.00	10,000.00
1-11	GPS时钟(子钟)	20	台	1,400.00	28,000.00
1-12	移液枪	12	把	500.00	6,000.00
1-13	移液枪	2	把	1,650.00	3,300.00
2	2-1	超低温冰箱	6	台	100,000.00	600,000.00	79.90	详见第五章《采购需求》
2-2	生物安全柜	1	台	50,000.00	50,000.00
2-3	恒温培养箱	1	台	10,000.00	10,000.00
2-4	冰箱药品柜	2	台	40,000.00	80,000.00
2-5	医用低温保存箱	1	台	59,000.00	59,000.00
3	3-1	病床	45	张	3,500.00	157,500.00	42.95	详见第五章《采购需求》
3-2	扫床车	2	辆	1,500.00	3,000.00
3-3	不锈钢治疗车	9	辆	1,500.00	13,500.00
3-4	注射泵	15	台	8,500.00	127,500.00
3-5	输液泵	16	台	7,750.00	124,000.00
3-6	紫外线消毒灯	2	台	500.00	1,000.00
3-7	抢救车	1	辆	3,000.00	3,000.00
4	4-1	轮椅	2	辆	780.00	1,560.00	40.556	详见第五章《采购需求》
4-2	监护系统	1	套	380,000.00	380,000.00
4-3	血压计	8	台	3,000.00	24,000.00
5	5-1	无线温湿度记录器	12	套	10,000.00	120,000.00	12.00	详见第五章《采购需求》
6	6-1	血液成分分离机	1	台	400,000.00	400,000.00	40.00	详见第五章《采购需求》
7	7-1	全自动化学发光免疫分析仪	1	台	200,000.00	200,000.00	20.00	详见第五章《采购需求》
8	8-1	酶联免疫分析仪	1	台	200,000.00	200,000.00	20.00	详见第五章《采购需求》
9	9-1	呼吸机	1	台	450,000.00	450,000.00	45.00	详见第五章《采购需求》

合同履行期限:详见第五章《采购需求》

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

2.1中小企业政策

□本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □中小□小微企业 采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。

■本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行:

本项目第1包、第3包、第9包为专门面向中小企业采购包件,投标人提供的货物须由符合政策要求的中小企业(中型、小型和微型)制造。

本项目第8包为专门面向小微企业采购包件,投标人提供的货物须由符合政策要求的小微企业(小型和微型)制造。

2.2其它落实政府采购政策的资格要求(如有): /

3.本项目的特定资格要求:

3.1本项目是否属于政府购买服务:

■否

□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;

3.2其他特定资格要求:投标产品属于医疗器械的,投标人如为代理商,投标人应具有合法的医疗器械经营资格;投标人如为制造商,使用自身生产的产品投标时,投标人应具有合法的医疗器械生产资格。