武定县人民医院新区内镜中心房间流程改造及消毒清洗设备采购项目(招标编号:GXTC-C-25290515)招标公告

1、招标条件

本招标项目武定县人民医院新区内镜中心房间流程改造及消毒清洗设备采购项目,招标人为武定县人民医院。招标项目资金自筹。该项目已具备招标条件,现对该项目进行公开招标,竭诚欢迎具有完成该项目能力的潜在投标人参加投标。

2、项目概况与招标内容

2.1 招标内容:本项目共分为2 个包。详细要求详见招标文件第五章“采购需求”。

包号	包件名称	采购预算	最高限价	是否允许接受进 口设备参加投标
01包	内镜中心流程改造	378000.00元	377685.00元	否
02包	内镜清洗消毒设备	778200.00元	333600.00元	香

2.2 合同履行期限要求:

01 包:合同签订之日起30 日内完成交付
02 包:合同签订之日起30 日内完成交付

2.3 合同履行地点:武定县人民医院新院区指定地点。

2.4 资格审查方式:资格后审。

3、投标人资格要求

3.1 具有独立承担民事责任的能力:提供法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书扫描件,如投标人为自然人的提供自然人身份证明扫描件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构投标,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)扫描件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)

3.2 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供以下两种证明材料之一:1)提供《投标人资格信用承诺函》,具体要求详见投标文件格式;2)提供投标截止日前 6 个月内任意1 个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。

3.3 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供以下三种证明材料之一:1)提供《投标人资格信用承诺函》,具体要求详见投标文件格式;2)提供 2023 年度或 2024 年度财务状况报告,财务状况报告须由第三方会计师事务所出具,能清晰显示第三方会计师事务所的印章,并能反映审计结论,且审计报告应在注册会计师行业统一监管平台赋二维码;3)提供投标截止日前6 个月内基本开户银行出具的资信证明,并同时提交开户(基本户)许可证扫描件,开户(基本户)许可证已取消的,应提供能体现基本开户银行的“基本存款账户编号”的相关证明。

3.4 履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标文件格式填写《具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函》。

3.5 参加采购活动前3 年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供以下两种证明材料之一:1)按投标文件格式要求填写《投标人资格信用承诺函》;2)按投标文件格式要求填写《守法经营声明书》。重大违法记录,是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3 号文,“较大数额罚款”认定为200 万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200 万元的,从其规定)。

3.6 信用要求:投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体(即原“重大税收违法案件当事人名单”)”记录名单;不处于中国政府采购“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(注:1以采购人、采购代理机构于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购查询结果为准,如相关失信记录已失效投标人需提供相关证明资料;2采购人、采购代理机构将其查询结果(包括但不限于信用报告,网络截图)于开标结束后通过电子文档形式进行留存)。

3.7 与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目的投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目投标。(注:投标人为招标人、采购代理机构在确定采购需求、编制招标文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为招标文件中规定的投标人资格条件、技术服务商务要求、评审因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制)

3.8 本次招标不接受联合体投标。

3.9 特定资格:

(1)参加01 包的投标人具备国家建设行政主管部门核发的有效的建筑工程施工总承包三级及以上资质,并具备有效的安全生产许可证。

(2)参加02 包的投标人的投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证);投标产品不属于医疗器械管理的产品投标人提供说明(说明格式自拟)。