珠海市香洲区人民医院2025年度ICU设备一批采购项目公开招标公告

一、项目基本情况

项目编号:ZCCG-G25-0168HG
项目名称:珠海市香洲区人民医院2025年度ICU设备一批采购项目
预算金额(元):866,000.00
最高限价(元):806,000.00

采购需求:

1.标的名称:ICU设备;
2.标的数量:高端监护仪:2台;中端监护仪:2台;无创颅内压监测仪:1台;营养泵:6台;下肢主被动康复训练器:1台。

3.简要技术需求或服务要求:

(1)本项目不允许采购进口产品;
(2)简要服务要求:ICU设备,具体详见采购需求。
(3)合同履行期限:自合同签订生效之日起30个日历日内完成设备的供货、安装、调试工作并交付采购人使用。
(4)本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照扫描件,总公司出具给分支机构的授权书。
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:投标文件中提供《投标人资格声明函》(按提供格式响应)。3)履行合同所必须的设备和专业技术能力:投标文件中提供《投标人资格声明函》(按提供格式响应)。
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:投标文件中提供《投标人资格声明函》(按提供格式响应)。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:投标文件中提供《投标人资格声明函》(按提供格式响应)。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库(2023)3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目整体专门面向中小企业采购,投标人所投产品制造商须为符合本项目采购标的对应行业(工业)的政策划分标准的中小微企业,投标文件中提供《中小企业声明函》(注: $\textcircled{1}$ 监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。 $\textcircled{2}$ 中小微企业应填写的《中小企业声明函》(见投标格式)为判定标准,残疾人福利性单位填写的《残疾人福利性单位声明函》(见投标格式)为判定标准,监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。)

3.本项目的特定资格要求:

1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)以下任何记录名单之一: $\textcircled{1}$ 失信被执行人; $\textcircled{2}$ 重大税收违法案件当事人名单; $\textcircled{3}$ 政府采购严重违法失信行为。同时,不处于中国政府采购“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(说明: $\textcircled{1}$ 由采购人、采购代理机构于投标截止日在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为不存在上述不良信用记录。 $\textcircled{2}$ 采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档; $\textcircled{3}$ 投标人为分支机构或联合体有成员为分支机构的,同时对该分支机构所属总公司进行信用记录查询,该分支机构所属总公司存在不良信用记录的,视同供应商(联合体)存在不良信用记录。) $\textcircled{4}$ 联合体投标的,对所有联合体成员进行“经营异常名录”记录查询,联合体成员存在不良“经营异常名录”记录的,视同联合体存在不良信用记录。

2)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的采购活动。(提供《投标人资格声明函》)

3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。(提供《投标人资格声明函》)

4)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可。如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如投标人非所投货物的制造商时:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品为第二类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。(如国家另有规定,则适用其规定)。

5)投标人提供的标的物属于第二类、第三类医疗器械的,必须在投标文件中提供《医疗器械注册证》;若提供的标的物不属于上述情况的,则提供声明函(格式自拟)加盖公章。