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一、项目基本情况

项目编号:[230101]HQ002[GK]20250001

项目名称:高质量发展-心脏病、脑卒中介入治疗及恶性肿瘤、罕见病精准医疗能力提升项目设备购置

采购方式:公开招标

预算金额:4,860,000.00元

采购需求:

合同包1(便携式心电机及动态心电记录仪 (需配置远程心电诊断服务网络接口)):

合同包预算金额: 400,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	医用电子生理参数检测仪器设备	便携式心电机及动态心电记录仪 (需配置远程心电诊断服务网络接口)	16(台)	详见采购文件	400,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自货物验收合格之日起,质量保证期三年

合同包2(冠状动脉旋磨系统、颈动脉剥脱设备、血管内冲击波治疗设备):

合同包预算金额: 960,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	急救和生命支持设备	冠状动脉旋磨系统	1(套)	详见采购文件	600,000.00	-
2-2	急救和生命支持设备	颈动脉剥脱设备	1(套)	详见采购文件	200,000.00	-
2-3	介/植入诊断和治疗用器械	血管内冲击波治疗设备	1(套)	详见采购文件	160,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自货物验收合格之日起,质量保证期三年

合同包3(光学干涉断层成像系统、三维心脏电生理标测系统):

合同包预算金额: 2,400,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	医用光学仪器	光学干涉断层成像系统	1(套)	详见采购文件	700,000.00	-
3-2	医用电子生理参数检测仪器设备	三维心脏电生理标测系统	1(套)	详见采购文件	1,700,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自货物验收合格之日起,质量保证期三年

合同包4(运动心肺测试系统、6分钟步行实验、有氧训练功率车、体外反搏仪):

合同包预算金额: 1,100,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量(单位)	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
4-1	医用电子生理参数检测仪器设备	运动心肺测试系统(含静息营养代谢)	1(套)	详见采购文件	600,000.00	-
4-2	医用电子生理参数检测仪器设备	6分钟步行实验	1(套)	详见采购文件	50,000.00	-
4-3	医用电子生理参数检测仪器设备	有氧训练功率车	1(套)	详见采购文件	220,000.00	-
4-4	医用电子生理参数检测仪器设备	体外反搏仪	1(套)	详见采购文件	230,000.00	-

本合同包 不接受 联合体投标

合同履行期限: 自货物验收合格之日起,质量保证期三年

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(便携式心电机及动态心电记录仪 (需配置远程心电诊断服务网络接口))特定资格要求如下:

(1)供应商根据采购人所需要的产品提供相应品类之一的证件:一类:提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》 和《第一类医疗器械生产备案凭证》 (进口除外);二类:供应商具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报 价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(进口除外);三类:供应商具备《医疗器械经营许可证》, 并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。

合同包2(冠状动脉旋磨系统、颈动脉剥脱设备、血管内冲击波治疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商根据采购人所需要的产品提供相应品类之一的证件:一类:提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》 和《第一类医疗器械生产备案凭证》 (进口除外);二类:供应商具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报 价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(进口除外);三类:供应商具备《医疗器械经营许可证》, 并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。

合同包3(光学干涉断层成像系统、三维心脏电生理标测系统)特定资格要求如下:

(1)供应商根据采购人所需要的产品提供相应品类之一的证件:一类:提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》 和《第一类医疗器械生产备案凭证》 (进口除外);二类:供应商具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报 价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(进口除外);三类:供应商具备《医疗器械经营许可证》, 并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。

合同包4(运动心肺测试系统、6分钟步行实验、有氧训练功率车、体外反搏仪)特定资格要求如下:

(1)供应商根据采购人所需要的产品提供相应品类之一的证件:一类:提供所报价产品的《第一类医疗器械备案凭证》 和《第一类医疗器械生产备案凭证》 (进口除外);二类:供应商具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报 价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(进口除外);三类:供应商具备《医疗器械经营许可证》, 并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。