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,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对医学检验实验室采购新产业全自动化学发光分析仪配套试剂耗材进行其他招标,欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称: 医学检验实验室采购新产业全自动化学发光分析仪配套试剂耗材

项目编号: SZZZ2025-TQA0004

项目联系方式:

项目联系人:姚工

项目联系电话:

采购单位联系方式:

采购单位:深圳国际旅行卫生保健中心(深圳海关口岸门诊部)

采购单位地址:深圳市福田区皇岗口岸生活区

采购单位联系方式:艾女士,

代理机构联系方式:

代理机构:

代理机构联系人:姚工,

代理机构地址: 深圳市福田区民田路171号新华保险大厦903

一、采购项目内容

详见文件内容

二、开标时间: 2025年11月19日 09:30

三、其它补充事宜

一、项目信息

采购人:深圳国际旅行卫生保健中心(深圳海关口岸门诊部)

项目名称:医学检验实验室采购新产业全自动化学发光分析仪配套试剂耗材

拟采购的货物或服务的说明:全自动化学发光分析仪配套试剂耗材一批

拟采购的货物或服务的预算金额:人民币1,721,811.00元

采用单一来源采购方式的原因及说明:深圳国际旅行卫生保健中心(深圳海关口岸门诊部)医学检验实验室于2019年从深圳市新产业生物医学工程股份有限公司(以下简称“新产业”)购置了一套国产设备(MAGLUMI4000PLUS全自动化学发光分析仪)。该设备用于开展肿瘤标志物、甲状腺功能等指标的检测。新产业作为国内知名的医疗设备制造商,其生产的试剂耗材经过严格的质量控制和验证,具有较高的稳定性和准确性。新产业化学发光分析仪是专有技术设备,其试剂耗材与仪器的适配性高,使用原厂试剂耗材能够确保检测结果的一致性,减少因试剂质量问题导致的重复检测和误诊风险,确保质量与稳定性保障。

广西聚盼科技有限公司作为新产业公司独家授权的在本单位唯一的合法经销商,不仅能够直接从新产业公司采购原厂试剂耗材,还保证了试剂耗材的纯正性和质量稳定性。同时,作为授权经销商,广西聚盼科技有限公司能够享受新产业公司提供的技术支持和售后服务,为采购单位的采购和使用提供有力保障。所以该设备所需试剂和耗材需从特定的供应商(广西聚盼科技有限公司)处获得,无法使用其他品牌试剂替代。符合《深圳海关政府采购管理实施细则》第二十二条“符合下列情形之一的可以采用单一来源方式采购:(一)只能从唯一供应商处采购的。”的规定。

为保证设备的正常运行,确保检测结果的准确性,医学检验实验室拟申请将该设备所需试剂耗材的采购按照单一来源采购方式进行。

二、拟定供应商信息

名称:广西聚盼科技有限公司

地址:中国(广西)自由贸易试验区南宁片区玉洞大道44号云创谷2号办公楼二十一层2132、2133号办公

三、公示期限

2025年11月11日至2025年11月17日(公示期限不得少于5个工作日)

四、其他补充事宜:

1.申请人的资格要求

1.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定(须提供营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件以及《承诺函》加盖供应商公章;如果供应商为分支机构,还须同时提供其具有独立法人资格的上级主体出具的有效授权书及上级主体的营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件加盖供应商公章,原件备查)。

1.2落实政府采购政策需满足的资格要求:无。

1.3本项目的特定资格要求:

(1)供应商须为采购单位推荐的供应商;

(2)参与本项目政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(须按本项目应答文件格式要求提供《承诺函》加盖供应商公章);

(3)参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况(须按本项目应答文件格式要求提供《承诺函》加盖供应商公章);

(4)供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信行为记录名单(信用中国网“信用服务”栏的“重大税收违法失信主体”、“失信被执行人”,“政府采购严重违法失信行为记录名单”为供应商信用信息查询渠道,相关信息以开标当日的查询结果为准。由采购代理机构查询,供应商无需提供证明材料);

(5)本项目不接受联合体应答,不允许分包或转包;

(6)本项目不接受进口产品(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品,相关内容以“财库【2007】119号文”和“财办库【2008】248号文”的相关规定为准)(须按本项目应答文件格式要求提供《承诺函》加盖供应商公章);

(7)若供应商为所投产品的生产企业,须根据所投医疗器械类别提供《医疗器械生产许可证》(或备案凭证),具有相应生产范围;若供应商为所投产品的代理商或授权供应商,须根据所投医疗器械类别提供《医疗器械经营许可证》(或备案凭证),具有相应经营范围,并提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》(或备案凭证);当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》(或备案凭证),但供应商应在响应文件中对其所属类别进行书面说明,以上证明材料均提供复印件或扫描件;

(8)供应商所投产品为第一类医疗器械的,须提供医疗器械备案证明;所投产品为第二、三类医疗器械的,须提供《医疗器械注册证》【医疗器械注册证(或备案证明)中的产品型号(如有)应与响应产品型号相同;响应截止时,医疗器械注册证(或备案证明)应在有效期内,若不在有效期内,则需同时提供由主管部门出具的所投产品在医疗器械注册证(或备案证明)有效期内生产的证明文件,或提供所投产品在医疗器械注册证(或备案证明)有效期内进口的《报关单》证明文件(进口设备),或在医疗器械注册证(或备案证明)有效期内出厂的证明文件(国产设备)】。以上证明材料均提供复印件或扫描件。

2.本项目相关公告在以下媒体发布

2.1;

2.2深圳海关门户;

2.3深圳市中正招标。

相关公告在以上媒体上公布之日即视为有效送达,不再另行通知。