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一、项目基本情况

项目编号:SCZD2025-ZB-2670-001

项目名称:西安市县域紧密型医共体医疗设备更新项目

采购方式:公开招标

预算金额:57,330,000.00元

采购需求:详见采购需求附件

合同履行期限:

采购包1:合同签订后60个日历日内到货并安装调试完毕

采购包2:合同签订后60个日历日内到货并安装调试完毕

采购包3:合同签订后60个日历日内到货并安装调试完毕

采购包4:合同签订后60个日历日内到货并安装调试完毕

采购包5:合同签订后30个日历日内到货并安装调试完毕

采购包6:合同签订后30个日历日内到货并安装调试完毕

采购包7:合同签订后60个日历日内到货并安装调试完毕

本项目是否接受联合体投标:

采购包1:不接受联合体投标

采购包2:不接受联合体投标

采购包3:不接受联合体投标

采购包4:不接受联合体投标

采购包5:不接受联合体投标

采购包6:不接受联合体投标

采购包7:不接受联合体投标

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(1.5T超导磁共振)特定资格要求如下:

(1)投标人参加本项目的合法授权人授权委托书; 投标人应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明(提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明)

(2)投标人在递交投标文件截止时间前被“中国执行信息公开”列入失信被执行人、被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入重大税收违法失信主体、被“”上列入政府采购严重违法失信行为信息记录的,不得参加投标

(3)投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)

(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证

(5)投标人不得存在下列情形之一: (1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动; (2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动

(6)需按照招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案,未按招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案的投标人均无资格参加投标

合同包2(1.5T超导磁共振)特定资格要求如下:

(1)投标人参加本项目的合法授权人授权委托书; 投标人应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明(提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明)

(2)投标人在递交投标文件截止时间前被“中国执行信息公开”列入失信被执行人、被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入重大税收违法失信主体、被“”上列入政府采购严重违法失信行为信息记录的,不得参加投标

(3)投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)

(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证

(5)投标人不得存在下列情形之一: (1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动; (2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动

(6)需按照招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案,未按招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案的投标人均无资格参加投标

合同包3(128排螺旋CT、DSA数字减影血管机)特定资格要求如下:

(1)投标人参加本项目的合法授权人授权委托书; 投标人应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明(提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明)

(2)投标人在递交投标文件截止时间前被“中国执行信息公开”列入失信被执行人、被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入重大税收违法失信主体、被“”上列入政府采购严重违法失信行为信息记录的,不得参加投标

(3)投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)

(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证

(5)投标产品属于放射性同位素和射线装置管理的,代理商参与提供代理商及生产厂家的《辐射安全许可证》,生产厂家直接参与的提供厂家《辐射安全许可证》

(6)投标人不得存在下列情形之一: (1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动; (2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动

(7)需按照招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案,未按招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案的投标人均无资格参加投标

合同包4(X射线计算机体层摄影设备(128排CT))特定资格要求如下:

(1)投标人参加本项目的合法授权人授权委托书; 投标人应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明(提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明)

(2)投标人在递交投标文件截止时间前被“中国执行信息公开”列入失信被执行人、被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入重大税收违法失信主体、被“”上列入政府采购严重违法失信行为信息记录的,不得参加投标

(3)投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)

(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证

(5)投标产品属于放射性同位素和射线装置管理的,代理商参与提供代理商及生产厂家的《辐射安全许可证》,生产厂家直接参与的提供厂家《辐射安全许可证》

(6)投标人不得存在下列情形之一: (1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动; (2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动

(7)需按照招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案,未按招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案的投标人均无资格参加投标

合同包5(麻醉机、彩色多普勒超声诊断仪、彩色超声诊断仪(全身)、彩色超声诊断仪(心脏)、全自动生化分析仪、全自动血液细胞分析仪)特定资格要求如下:

(1)投标人参加本项目的合法授权人授权委托书; 投标人应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明(提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明)

(2)投标人在递交投标文件截止时间前被“中国执行信息公开”列入失信被执行人、被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入重大税收违法失信主体、被“”上列入政府采购严重违法失信行为信息记录的,不得参加投标

(3)投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)

(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证

(5)投标人不得存在下列情形之一: (1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动; (2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动

(6)需按照招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案,未按招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案的投标人均无资格参加投标

合同包6(4K腹腔镜、高清宫腔镜、4K高清腹腔镜、电子鼻咽喉镜)特定资格要求如下:

(1)投标人参加本项目的合法授权人授权委托书; 投标人应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明(提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明)

(2)投标人在递交投标文件截止时间前被“中国执行信息公开”列入失信被执行人、被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入重大税收违法失信主体、被“”上列入政府采购严重违法失信行为信息记录的,不得参加投标

(3)投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)

(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证

(5)投标人不得存在下列情形之一: (1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动; (2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动

(6)需按照招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案,未按招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案的投标人均无资格参加投标

合同包7(数字化X射线摄影系统(悬吊式DR)、数字化X射线摄影系统(双立柱DR)、数字化X射线摄影系统(DR))特定资格要求如下:

(1)投标人参加本项目的合法授权人授权委托书; 投标人应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明(提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明)

(2)投标人在递交投标文件截止时间前被“中国执行信息公开”列入失信被执行人、被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入重大税收违法失信主体、被“”上列入政府采购严重违法失信行为信息记录的,不得参加投标

(3)投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)

(4)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证

(5)投标产品属于放射性同位素和射线装置管理的,代理商参与提供代理商及生产厂家的《辐射安全许可证》,生产厂家直接参与的提供厂家《辐射安全许可证》

(6)投标人不得存在下列情形之一: (1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动; (2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动

(7)需按照招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案,未按招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案的投标人均无资格参加投标